粉体行业在线展览
面议
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箱体设计符合人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)的所有要求,这些箱体被应用于医药产品的稳定性(Q1A标准)及耐光性(Q1B标准)测试
箱体体积从600L到无体积限制的步入式药品测试室,Fitoclima Pharma系列箱体为制药行业提供独特的精度控制、均匀性和稳定性的气候条件。
主要特点
采用***技术的超声波发生器和传感器应用于气候控制
内部空气动力学优化设计,确保统一的气候条件
无污染的建筑材料和冷却系统
配备数字式CLIMAPLUS 500控制器具有可定制的报警功能,对数据进行监测和记录的软件符合FDA 21 CFR Part.11要求
符合国际通用标准以及ICH, DIN, EN, IEC, ISO, NP和UNE的要求
主要技术参数
型号 | FITOCLIMA S 600 Pharma | FITOCLIMA D1200 Pharma |
内部尺寸(H x W x D) (mm) | 1495×600×660 | 1340×1320×660 |
外部尺寸(H x W x D) (mm) | 1980×730×920 | 1980×14500×810 |
温度范围 | 5ºC to +45ºC | 5ºC to +45ºC |
控温精度 | ± 0,5 ºC | ± 0,5 ºC |
温度波动性 | ± 0,5 ºC | ± 0,5 ºC |
温度均一性 | ± 1,0 ºC | ± 1,0 ºC |
湿度范围 | 35% to 95% HR | 30% to 95% HR |
湿度显示分辨率 | 0,1 %HR | 0,1 % RH |
控湿精度 | ± 1 %HR | ± 1 % RH |
湿度波动性 | ± 2 %HR | ± 2 % RH |
湿度均一性 | ± 2 %HR | ± 2 % RH |
货架 | 4层、规格为530×630mm(总面积1.3m2) | 8层、规格为530×630mm(总面积2.6m2) |
电源 | 1/N/PE AC 230V ± 10%; 50Hz |