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CellASIC微流控细胞芯片实验室还原体内自然的细胞生长环境将动态细胞培养与分析完美结合在体外环境中对活细胞或微生物进行功能研究与检测对于基础生物学、海洋生物学、微生物学等各类生物学科以及药理学、基
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仪器简介：工作原理Hy-lite2卫生检测系统是依据生物发光反应原理设计的。ATP提供能量，荧光素在萤火虫荧光素酶催化下被氧化，反应过程发出荧光。光子的数量与ATP含量成正比。因为每种生物活细胞中AT
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MVPICON是一款开创性系统，用于测量和记录消毒剂和清洗剂浓度/电导率、pH、温度和ATP等重要的HACCP参数，并提供多种全新管理工具，确保HACCP程序的有效执行。该MVPICON的软件围绕质量
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与传统的细胞技术方法相比：>快速！14秒完成细胞计数>精确！（CV<5%）>方便！像pipette一样>适合多种大小的细胞检测（3-36μm）>细胞状况实时监控！>强大的分析软件！
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超高灵敏蛋白检测助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。日益精准的研究和药物研发需要平台具备
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两天完成一个WB是一件很痛苦的事，如果结果还不好，那就不是一点点沮丧啊！WB费时间的步骤很多，电泳、转膜已经很成熟了，默克密理博的SNAPi.d.2.0提升的是封闭、抗体孵育和漂洗操作速度，时间缩短到
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3-CanisterSteritestTMEquinox三头全自动智能无菌检测系统●智能化系统，使用户能够创建和储存相应的操作程序●完美匹配全系列密理博无菌检测装置●自动泵头闭合设计，使操作更简单化。
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EFFU滤杯微生物限度检测专用一次性无菌滤杯微生物限度检测专用无菌滤杯EEFU滤杯专用于液体样品的微生物限度检测，其中也包括水，中间体样品，最终产品。它独特的设计不但可以优化实验流程，节约工作时间，也
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为了更有效地监测产品质量，对生产过程的微生物污染监控非常重要。然而，传统的微生物学方法非常缓慢，需要数天来得到结果。为了跟上现今产量增长的需求，你需要更快地得到结果。这样，您的公司可以更快地确认污染事
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一次性产品组件和药品成分之间存在许多化学相互作用，应当先充分考虑这些相互作用的结果，然后再选择一次性组件。如果有可用数据，那么可以使用理论数据来获得兼容性结果。如果没有理论数据，则需要使用产品和特定的
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模拟最苛刻条件，使用最苛刻的溶剂，运用模型溶剂手段，定量及定性鉴定Mobius一次性产品组件如袋子、连接器等的析出物。析出物实验所使用的最苛刻条件由药物的生产工艺决定。使用最长接触时间、最高温度、最差
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测试在实际药品中跟一次性产品组件接触后存在的溶出物。按照实际生产条件，在实际药品中检测被浸取或迁移进入药品的组分。通常用到的检测方法有GC/MS，GC/MS/MS，LC/MS，IC，ICP/MS，NM
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提供基于产品润湿的完整性测试指标。产品过滤后，直接测试过滤器的完整性，而无需用水或其它标准溶剂冲洗过滤器，可以简化过滤后完整性测试流程。产品完整性测试包括产品起泡点测试和产品扩散流测试。
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确定过滤工艺是否去除了药品的关键成分。膜对药品关键成分的吸附量取决于多个工艺因素，比如膜面积、过滤速度、药液本身特性、保护剂浓度和离子强度以及过滤前预处理步骤。测试中模拟实际工艺条件，分步收集滤过液，
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使用实际生产药品按照最差的生产工艺条件，验证选定的除菌过滤器截留药品中高浓度挑战细菌的性能。标准的挑战微生物为缺陷型假单胞菌（Brevundimonasdiminuta）。在细菌挑战实验之前，必须先进
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模拟最苛刻条件，使用最苛刻的溶剂，运用模型溶剂手段，定量及定性鉴定除菌过滤器和预过滤器中的析出物。析出物实验所使用的最苛刻条件由药物的生产工艺决定。使用最长过滤时间、最高温度、最多次灭菌循环会增加析出
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测试在实际药品中跟过滤器接触后存在的溶出物。按照实际生产条件，在实际药品中检测被浸取或迁移进入药品的组分。通常用到的检测方法有GC/MS，GC/MS/MS，LC/MS，IC，ICP/MS，NMR。
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进行颗粒脱落验证以测试是否会有颗粒从过滤器上进入到药品中。在不同过滤容量的实际产品中取得样本，通过实际条件来确认颗粒脱落是否合格。默克将提供包含建议的测试方法和说明的方案。报告将包含测试结果和结论。
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基于超无菌设计开发的灵活方案NovAseptic连接器被认为是带有TC接头与罐相连的连接装置（卫生连接器）的行业标准。该产品设计简单，无菌性能卓越。NovAseptic连接器完美体现了密理博公司是如何
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