仪器简介：

在CellHesion® 200出现以前，统计上可信并且定性的细胞粘附力测量方法被证明很难实现。德国JPK公司创造了一个**的系统-CellHesion® 200可以测量细胞之间、细胞与基底之间的相互作用。这一系统也可以用来定量测量细胞弹性和对外加机械压力的细胞响应。

提供可重现的、精确到单个分子的单细胞定量测量结果，创新的CellHesion®方法以无可比拟的数据质量开启了研究细胞相互作用的新篇章。软件自动地通过数据库确定与细胞粘附力相关的重要参数，包括**粘附力、单个解折叠事件、tether性质和细胞分开所做的功。

CellHesion® 200也能够通过在细胞表面施加一定的压力测量细胞表面不同位置的细胞力学性质如细胞弹性或硬度，用户可以从软件中调出杨氏模型进行细胞响应的计算。

技术参数：

CellHesion® 200-单分子精确度的定量测量细胞粘附力和对外加机械压力的响应

1. 创新的平台用于测量从单个分子到整个细胞的细胞粘附性/细胞力学研究

2. 与蔡司Axiovert 200/Axioobserver、尼康TE 20000、奥林巴斯IX 70/71/80和莱卡DM 4000/5000/6000等倒置显微镜完全相容可用于联合实验

3. 可配合所有主要的光学显微镜技术如DIC和相对比（phase contrast）或荧光和共聚焦技术如TIRF、FRAP、LSM等

4. 通过高速电容传感器回馈的闭环控制，超过110 μm移动距离的悬臂传感器抬升系统

5. 在BioCell®中的盖玻片或PetriDishHeater™中Wilco、BD、WPI的有/无玻璃底片的35 mm培养皿上进行温度控制、灌注和气体置换使活细胞在本体环境下研究

6. 与样品接触的所有部分可容易地清洗

主要特点：

1. CellHesion® 200-**地与光学系统整合

CellHesion® 200能够非常方便并且完全地整合到包括蔡司、莱卡、尼康和奥林巴斯等科研型倒置显微镜中，这构成了一个强有力的复合仪器。表面荧光（EpiFluorescence）和激光共聚焦显微镜等技术可以与CellHesion® 200系统同时使用。在进行CellHesion®实验时同时用荧光技术如全内角反射荧光（TIRF）、激光共聚焦显微镜（CLSM）、光脱色荧光恢复技术（FRAP）或Ca2+影像观察目标细胞能够更直观地理解细胞粘附过程或细胞骨架动力学的分子机制。所有模式的光学透射照明技术如微分干涉（DIC）或相对比（phase contrast）能够互不干扰地同时使用，当将细胞移动到力传感器（悬臂）附近或检查样品安放情况时这种技术具有非常重要的意义。这些光学方法得到的结构信息能够与CellHesion® 200测量得到的力谱数据叠加。

2. 环境控制

CellHesion® 200是专门为活细胞研究的特殊需求而制作的。使用标准培养皿如有或无玻璃底片的35 mm培养皿或圆形盖玻片培养和操作细胞非常容易。15 ℃到60 ℃的温度控制、液体置换和CO2控制端口被整合到JPK公司PetriDishHeater™ 或为盖玻片设计的BioCell®中，而CellHesion® 200可以选择性地整合到已存在的模块中。与样品接触的所有装置都可以进行消毒处理。CellHesion® 200提供足够的z轴移动距离保证可以操纵大细胞以及从基底分开粘附力非常强的细胞。