Q-SERS TM G1 表面增强拉曼基片

Q-SERS TM G1基片必须与拉曼光谱仪同时使用，可产生表面增强拉曼散射信号。Q-SERS TM G1基片以硅为片基，采用表面镀金（Au）的纳米结构，对浓度非常低的化学和生物样品，可以将微弱的拉曼信号大幅增强，重复性和再现性良好，保质期长。Q-SERS TM G1基片性能优越，在以下领域有着广泛的应用前景：分析化学，农业和食品安全，水安全，制药，医疗，法医鉴定等领域。

增强因子与检测范围

Q-SERS TM G1 基片能够为许多的化学和生物样品的拉曼信号提供满意的增强效果。 检测限范围可达到ppm（百之一）乃至ppb（十亿分之一）的水平。比如，台式拉曼显微镜配合Q-SERS TM G1基片可检测到的食品中的污染物含量：结晶紫（20ppb），三聚氰胺（250ppb）和谷硫磷（<1ppm）。

保质期

无论基片是在包装袋中还是在空气中，我们的技术可以使Q-SERS TM G1 基片有着非常稳定的性能。为了得到良好的测试效果，我们建议Q-SERS TM G1 基片在购买后的6个月内使用；同时，基片应当在开封后4个星期内使用。

尺寸

Q-SERS TM G1基片由一片尺寸为5mm×5mm纳米金结构硅晶片，粘贴在一个尺寸为75mm×25mm的标准载玻片上构成，硅晶片尺寸和数量以及载波片可以根据客户的需求进行个性化定制。

重复性与再现性

Q-SERS TM G1基片配合拉曼光谱仪能够获得重复性与再现性良好的测试结果，是理想的表面增强拉曼光谱分析的产品。为了让用户对Q-SERS TM G1基片的增强性能有更好的了解，下面的测试结果由3个不同的测试人员在10个不同的基片上测量三聚氰胺液滴而得到的。这些测试在配置50倍物镜台式拉曼光谱仪上完成。在每个基片上采集三个不同位置的增强光谱，拉曼光谱在676cm -1 的标准差平均移峰强度绘制。左图表明操作员1对浓度为1.0ppm和2.5ppm的三聚氰胺溶液的测试结果，右图表示3个测试员对浓度为1.0ppm的三聚氰胺溶液的测试结果。不同的Q-SERS TM G1基片（在相同的被测样品和相同操作员条件下）信号强度的变化可能是因为液滴残留浓度的分布不均和基片的微弱差别导致的。这些结果表明，即使是由不同的操作员在不同的条件下进行测试，Q-SERS TM G1基片仍然能够区分被测样品浓度的微弱变化，并可以提供可重复性的和再现性良好的测试结果。

Q-SERS VS Competitor:

Q-SERS具有独特的双模态分布，在表面上分布着较大的60纳米颗粒，更小的15纳米颗粒均匀分布，完全覆盖整个表面，提供更多的热点。

典型的激光聚焦点尺寸为1 - 10毫米，Q-SERS提供良好的测量点一致性。

更好的控制液滴增强可重复性:

Background: Q-SERS VS Competitor:

Brilliant Cresyl Blue with Portable Raman:

Q-SERS G1 and G0 Comparison (785 nm):

适合应用：

?食品安全和质量检测

?水安全和质量检测

?安全检查

?刑侦取证

?战场威胁检测

?环境监测

?制药

?医学诊断

Nanova是一家高科技公司，采用纳米技术等科技研发医疗器械和传感器等高新技术产品。核心团队由纳米技术、传感器、医学以及食品安全等领域的专家组成，并开发出创新与高品质的产品，涉及医疗器械、食品安全等多个行业和市场，Q-SERS TM G1基片即代表Nanova公司在分析化学，食品安全，医疗诊断等领域重要产品之一，Nanova期待与行业内的专家合作！

基片使用方法说明

1. 如果待测样品是液体，请直接进行步骤 2.如果不是，按液相色谱测试前处理方法对待测样品进行处理，获得液态待测物。

2. 用刻度 10?l（微升）的吸液器（pipette）吸取 1?l 到 1.5?l 量的待测液。

3. 将吸液器枪头移近基片，但注意不要接触基片，以免损坏基片表面涂层。

4. 挤压吸液器，使得液体在枪头外形成液滴，但不溢出枪头滴落。

5. 轻轻将液滴置于基片上。有时候待测样品液滴干燥后会在基片上留下痕迹，

有时候则不会。为了方便寻找，建议将待测样品液滴滴在靠近边角的地方。

6. 将基片置于加热板上（或保温板），将温度调到 30-40?C，等待待测样品液滴挥发完毕。

7. 设置好拉曼光谱仪。

8. 将基片置于显微镜下，调光源为可见光，将待测样品覆盖区域置于视野下，以高倍镜（50x）对其对焦。

9. 将光源切换为激光，获取拉曼光谱。

备注：

（1） 测试用基片是手工切割，非量产产品，量产产品会切割整齐并且粘帖在载玻片上。在保证无污染的前提下，建议用双面胶把 SERS 基片粘帖在载波片上，并且可以在基片的四个角可以分别滴注样品（一个底片可以测试 4－9 个样本），并作标记，以方便获得比较数据并节约基片（正式测试使用时，为防止交叉污染，建议每个基

片测试一个样本）。

（2） IRaman785nm 波长激光，使用 3CM 分辨率；

（3） 聚焦一定要准确

（4） 配置一个 500ppm 的样本并检测做参考峰

（5） 滴注好样本的基片可以在不同拉曼光谱仪测试，获得比较数据

（6） 同一个样本（液滴）内可在边缘和中心做多个数据比较，不同样本的比较要使用同样相对位置的测试数据（中心数据对比中心数据，边缘数据对比边缘数据）；