Langmuir
1916 年,I. Langmuir 提出单层吸附理论[1],基于一些明确的假设条件,得到简明的吸附等温式— Langmuir 方程。该式采用热力学、统计力学和动力学方法均可导出。Langmuir 吸附等温式既可应用于化学吸附,也可以用于物理吸附,因而在多相催化研究中得到最普遍的应用。
单分子层吸附等温式
Langmuir 模型的基本假设为:
① 吸附剂表面存在吸附位,吸附质分子只能单层吸附于吸附位上;
② 吸附位在热力学和动力学意义上是均一的(吸附剂表面性质均匀),吸附热与表面覆盖度无关;
③ 吸附分子间无相互作用,没有横向相互作用;
④ 吸附—脱附过程处于动力学平衡之中。
θ=V/Vm=ap /(1+ ap) (1)[2,3]
式中,θ 为表面覆盖度,V 为吸附量,Vm 表示单层吸附容量,p 是吸附质蒸汽吸附平衡时的压力,a为吸附系数,是吸附平衡常数。
图1 为式1 描述的 Langmuir 型吸附等温线,属于IUPAC 分类的I 型等温线。在压力很低或者吸附很弱时,θ = ap,吸附量与平衡压力成正比(Henry 定律);在压力很大或者吸附很强时,θ ≈ 1,吸附量为单层吸附容量,与压力无关。
图1 Langmuir 型吸附等温线
Langmuir公式使用
虽然Langmuir 公式是一个理想的吸附公式,代表了在均匀表面,吸附分子彼此没有作用,而且吸附是单分子层情况下吸附达到平衡时的规律,但是在实践中不乏与其相符的实验结果。这可能是实际非理想的多种因素互相抵消所致。例如吸附质分子间的相互作用一般随覆盖度的提高而加强;而同时在不均匀的表面,吸附首先发生在高能的吸附位上,吸附热随覆盖度增加而下降。这两种因素相互抵消,在中等的覆盖度范围 θ = 0.1~0.4,a 值近似为常数。因而在此范围内吸附等温线可用 Langmuir 公式表征。
需要指出的是,对于物理吸附 Langmuir 公式可以描述 I 型等温线,但是 I 型等温线往往反映的是微孔吸附剂的微孔填充现象,极限吸附量是微孔的填充量。在中等的相对压力后,固体表面的吸附量都有明显的增大,表明发生多层吸附。这就是 BET 多层吸附模型的由来。
参考文献
[1]Langmuir I. The Constitution and Fundamental Properties of Solids and Liquids. Part I. Solids. J. Am. Chem. Soc., 1916, 38(11):2221
[2] Dabrowski A. Adsorption - from theory to practice. Adv. Colloid Interface Sci., 2001, 93:135
[3] Langmuir I. The Adsorption of Gases on Plane Surfaces of Glass, Mica and Platinum. J. Am. Chem. Soc., 1918,40(9):1361
19669
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