全自动光散射法可见异物分析仪是一种用于检测注射剂、眼用制剂等药品中可见异物的专业设备。该仪器采用先进的光散射技术，能够准确地识别和量化样品中的微粒物质，从而确保药品的质量安全。下面是该分析仪的一些关键技术规格：

　　检测光源

　　该分析仪采用了双光源组合式精密检测系统，这种设计能够提供更稳定、更准确的光源，有助于提高检测的灵敏度和准确性。

　　检测工位

　　配备了44个双模工位，意味着可以同时检测多个样品，提高了检测效率。

　　检测方式

　　X、Y、Z三轴机械臂自动定位圆盘工位的设计，使得仪器能够精确地定位每个样品，并进行全方位的检测。

　　分辨率

　　检测图像的分辨率为1920×1280像素，这样的高分辨率有助于更清晰地捕捉微小颗粒的细节。

　　检测镜头

　　使用了双远心高分辨率镜头，这种镜头能够减少边缘畸变，提高图像的清晰度和对比度。

　　检测帧率

　　125帧/秒的检测帧率意味着可以快速捕捉到微粒的运动轨迹，这对于检测动态过程中的颗粒尤为重要。

　　检测瓶规格

　　该仪器适用于1ml～20ml的安瓿水针剂以及1ml～30ml的西林瓶(对于特种规格的容器，需要提前咨询定制)。

　　检测速度

　　检测速度为2-6只/分钟，这样的速度既保证了检测的准确性又兼顾了效率。

　　检测分辨率

　　仪器能够检测到10微米以上的标准微粒，这一精度足以满足大多数药品可见异物检测的要求。

　　环境条件

　　环境温度应在10℃至45℃之间，相对湿度不大于65%，这样的环境条件有助于保持仪器的稳定运行。

　　标准粒子大小

　　用于校准的标准粒子大小为10ml规格40μm和60μm，这有助于确保检测结果的准确性。

　　电源功率

　　电源功率为220V±10% AC 50Hz 80W，这样的功率需求相对较低，便于日常使用。

　　综上所述，全自动光散射法可见异物分析仪是一种功能强大、操作简便且性能可靠的检测设备，广泛应用于制药行业的质量控制中，确保药品的安全性和有效性。