高纯氧化铝(AI203)外观为白色粉末，其松装密度为0.3~0.6g/cm3，熔点是2054℃，沸点是2980℃，是两性氧化物，不溶于水和有机酸，能够溶于无机酸和碱性溶液中。其同素异形体有五种：无定AI203，α-AI203，β-AI203，δ-AI203，γ-AI203。，主要有α-AI203和γ-AI203。其中，α-AI203是最硬最致密的结构，最适合在一些功能陶瓷和透明陶瓷上应用。随着温度

袋进袋出高效过滤单元DJ-3DJ-3 ,过滤器规格 610*610*297 , 316 不锈钢静压箱体,带 B 类 H14 高效过滤器,额定风量 3000m3/h ,可原位消毒,可原位逐行自动扫描捡漏,上游发尘、混合、上游测试、下游整体断面自动扫描测试、上游消毒、下游消毒、压差监测等。每一个设备独立进行整体打压气密性测试。消毒接口可以与国际上常用的消毒设备匹配。能够通过“ bag-inbag-ou

热熔物料挤出滚圆机制丸过程挤出-滚圆法制丸过程常分三步完成：湿料的制备（造粒）将药物与辅料例如微晶纤维素、乳糖等混合均匀，加入水或PVP、HPC、HPMC或SCMC等的溶液作为凝结剂或粘合剂，将粉料制成具有一定可塑性的湿润均匀的物料，或将湿料经造粒机制成湿颗粒。湿法要求具备一定的保湿能力从而增加挤出的流动性及滚圆性的可塑性。微晶纤维素因其较高的吸湿能力，是挤出滚圆的常用辅料，挤压过程将一步制成的塑

双螺杆湿法挤压制粒机双螺杆制粒(twin screw granulation，TSG) 是制药行业新兴的一种连续湿法制粒技术，目前在国内制药行业报道较少。本文系统介绍了双螺杆挤出制粒机的结构及工作原理，制剂的处方特点及工艺参数对所得颗粒的形状、粒径、孔隙率等性质的影响，并综述了目前国内外TSG 的发展现状以及面临的机遇和挑战。虽然TSG 技术仍存在一些问题，但是其独特的工艺过程在连续制造生产模式中

对夹式料斗提升混合机1000L一、产品简介HTDL系列对夹式料斗提升混合机具有好的混合效果，用于制药生产中对固体粉粒状物料的混合，混合均匀度高，不存在交叉污染和粉尘。能满足严格的批号管理，符合药品生产的GMP要求。料斗提升混合机可以夹持不同大小容积的几种料斗，自动完成提升、夹持、混合、下降、松夹等全部动作。单台料斗提升混合机可以配置不同规格的料斗，能满足大批量、多品种的混合要求，适用于各类食品、制

袋进袋出过滤箱BIBO袋进袋出过滤箱如何进行过滤器的安装和更换，袋进袋出过滤箱的过滤器安装与更换都是在PVC防护袋内进行的，过程相对比较复杂，而且需要在指导下进行。我们先说一下袋进袋出过滤箱过滤器的初装，这个过程是出厂后安装前进行的，初装时并不需要操作人员进行特别的防护，口罩、橡胶手套、无尘服即可，安装需要在无尘环境下进行。打开BIBO过滤箱的检修门，将过滤器小心放入箱体内，注意风速方向。拉进锁紧

普洛帝第九代颗粒检测核心技术创新上市[导读]2020年12月，普洛帝公司第九代颗粒检测核心技术创新上市，原有技术的延续升级，同时又创新性的跨原理拓展了其检测范围。关键词：普洛帝 第九代 颗粒检测 颗粒计数器2020年12月3日，英国普洛帝分析测试集团第九代颗粒检测核心技术创新发布，这是继前八代产品的一个创新型的延续，同时又创新性的跨原理拓展了其检测范围。横跨纳米、微米和毫米三大检测范围，第九代双激

便携式氧含量分析仪PGS-OC1氧含量分析仪是我公司研发的新型高精度便携式微量氧分析仪；该仪器采用进口电化学传感器，该传感器由阳极、阴极和电解池三部分组成，当被测气体流经传感器时，传感器将产生一个正比于气体中氧含量的直流电流，通过测量电流值来达到测量氧含量的目的。结合单片机控制技术，具有测量精度高、使用操作简便的特点。本仪器采用绿屏128×64点阵OLED显示器，高亮度，无视角影响，直观醒目；无人

1、化学性质：吸水性白色粉末或固体。溶于异丙醇，乙醇，四氯化碳，石油烃，氯仿，甲苯和苯。2、用途：是异植物醇、黄体酮、睾丸素、炔孕酮等激素类药物的中间体，也是铝酸酯偶联剂的原料之一，同时也可以作为脱水剂、防水剂和催化剂的原料，也可以用于锂电池正极材料。3、生产方法：由异丙醇和铝在氧化铝催化下反应得到。4、异丙醇铝上游产品：异丙醇、铝5、异丙醇铝下游产品：硝酸咪康唑，乙酰谷酰胺铝，三唑醇，甲基苯甲醇

高效湿法制粒机HLSG1000高效湿法制粒机主要由料缸、搅拌系统、切粒系统、出料单元和底座构成。其工作原理为：物料加入料缸，在混合桨的搅拌下，粉料在容器内作旋转运动，同时物料又由搅拌桨的离心力作用高速混合。制粒时由于粘合剂的注入，使粉料逐渐湿润，物料性状发生变化，加强了桨叶和锅壁对物料的挤压、摩擦、捏合，在粘合剂的作用下，逐步生成液桥，物料逐步转变为疏松的软材。团粒结构的软材经过切割刀部位时，被高

1.2米宽落地式传递窗净化车间传递窗按与之相连的较高级别的洁净区的洁净级别来管理，如：喷码间与灌装间相连的传递窗应按灌装间的要求来管理。下班后由洁净区操作者负责，将传递窗的内部各表面搽拭干净，并打开紫外灭菌灯30分钟。1、物料进出洁净区，必须严格与人流通道分开，由生产车间物料专用通道进出。2、物料进入时，原辅料由配制班工序负责人组织人员脱包或外表清洁处理后，经传递窗送至车间原辅料暂存间；内包材料在

哪些因素会影响到砂磨机的生产效率对于砂磨机新用户来说，多加了解砂磨机的使用方式、注意事项、结构原理、维护保养、提高研磨效率方法等等技术方面的知识是非常有必要的，因为好的砂磨机造价成本都是非常昂贵的，如果平时使用过程当中不具备以上知识的话，将会对砂磨机的寿命有非常大的影响，无疑会是件非常可惜的事情。首先需要解释的是效率问题，效率一直以来是恒量砂磨机的研磨能力、整体质量好坏的标准之一，那么究竟哪些方面

湿法研磨砂磨机指的是包括：立式砂磨机、卧式砂磨机；统称砂磨机，以下所讲均为常规型的普通砂磨机，高档纳米砂磨机不在此列，注意区分!要获得理想的研磨效果，不但要有高效的设备，还要有一定的技术。在研磨时一般应注意下列几方面的问题。1.预分散。预分散是利用砂磨机进行砂磨必不可少的一个过程。进入砂磨机的物料必须均匀，如进料不匀，不但容易造成管道堵塞，而且造成研磨开始阶段的磨效下降，因此必须进行预分散。2 .

酸浸渣双桨叶干燥机100㎡双桨叶干燥机 ≥100㎡设备材质物料与尾气接触处2205不锈钢提供主机、尾气处理及控制系统整套设备酸浸渣处理量：160kt/a（干基），物料含水：≤23%，干燥后物料含水：≤12%，出料粒度：0.074～0.5mm；铅银渣处理量：40kt/a（干基），物料含水：≤23%，干燥后物料含水：≤12%，出料粒度：0.074～0.5mm。两种物料单独干燥处理，渣物料pH≤1.0。

2020药典不溶性微粒检查法本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。光阻法不适用于黏度过高和易析出结晶的制剂，也不适用于进人传感器时容易产生气泡的注射剂。对于黏度过高，采

HBIBO袋进袋出过滤装置袋进袋出过滤器的组成类似于组合式空调机组，是根据使用需要将不同的功能单元组合拼装于袋进/ 袋出箱体（BIBO Housing）内。常用的功能单元包括：预过滤器（Pre-filter）、高效粒子过滤器（ H E P A ）、高效气体吸附过滤器（HEGA）、精细扫描检测装置（Precision ScanTest Sections）等。一般情况下，袋进袋出过滤器由过滤单元与检测

微丸流化床底喷包衣机XLB-15随着制药工艺的迅猛发展，为了更加充分、有效的发挥药物药理作用，缓控释技术在国内得到了迅速的推广和运用。对于微丸的包衣处理采用包衣机，包衣机主要包括空气过滤系统、加热系统、基座、底喷容器、扩散室、捕集室、引风系统、输液及雾化系统和控制系统，经过滤系统处理后的空气，再经加热系统加热后，进入底喷容器底部，带动容器内的物料向上作流化运动，从而达到包衣的目的。现有技术中的底喷

微丸包衣的高效包衣机XLB-10微丸是多单元型制剂属于剂量分散型制剂，口服后在胃肠道形成均匀分散的微粒系统，避免了局部药物浓度过高而引起的对胃黏膜的刺激，有利于药物的吸收，从而提高了生物利用度，减少了个体差异；同时，多单元型制剂释药行为是组成一个剂量的多个小丸释药行为的总和，个别小丸制备上的缺陷不至于对整个制剂的释药行为产生严重影响，保证了临床用药的安全性。近年来以包衣微丸为代表的多单元给药系统逐

埃索美拉唑镁肠溶微丸流化床包衣机XLB-30埃索美拉唑镁肠溶微丸的制备方法，具体地说，是一种聚丙烯酸树脂乳胶液在埃索美拉唑镁肠溶微丸制备中的应用。全程采用流化床包衣机底喷的方式包衣，使得药物包衣含量均匀度较好，克服了挤出滚圆机、离心包衣机包衣不均匀的问题。本发明采用的肠溶衣材料是一种新型的聚丙烯酸树脂乳胶液，具有很好的成模性、增塑性，所得的的肠溶衣无色无味、柔性好，具有良好的抗裂性，在热、光、空气

微丸制备用挤出滚圆机挤出滚圆机技术领域，特别是涉及一种微丸制备用挤出滚圆机。挤出滚圆机是目前制备小丸剂广泛应用的方法，利用挤出滚圆法制备小丸至少须采用挤出机和滚圆机两台机器方能完成造丸过程，随着技术的进步，将挤出机与滚圆机通过自动化连接起来成为全自动挤出滚圆机，大大提高生产效率及产品质量稳定性。译传统的挤出滚圆机的挤出装置在挤出时随着螺纹挤压，挤出物常应挤出压力发热导致过稀或焦化的情况，挤出效果不