1. 目标
甘氨酸是最简单的天然氨基酸,作为多肽、蛋白质和多种生物代谢物前体等生物分子的基石,具有巨大的生理意义。
了解这些分子的表面相互作用变得很重要,因为这些可能会影响它们的生物反应性,不同生物过程中的结合相互作用和生物分子的功能。
2. 方法
甘氨酸(Gly),双甘氨酸(DiGly),三甘氨酸(TriGly),四甘氨酸(TetraGly)和五甘氨酸(PentaGly)用来研究链长度对表面性能的增量效应。
•表面能表征
表面能分析使用的是IGC(反气相色谱法)技术。本研究使用的是英国SMS公司的iGC-SEA表面能分析仪,它是替代反气相色谱仪的专门用于表面能分析的仪器。约250-500mg样品加到各自的硅烷化玻璃样品柱(300mm长,内径4mm),无限稀释的IGC实验条件为30˚C,0%RH,来确定甘氨酸及其寡聚物的表面能。
对于水相互作用研究,IGC实验湿度条件为(0%-50%RH).样品柱在设定温湿度条件下预处理2h。
•表面-水相互作用模型
利用HABIT98实现的附着能模型计算出最稳定的表面终止,其中附着能最小的终止被认为是最稳定的。利用Dreiding原子间力场确定了在主要的晶习面暴露的相互作用的强度和性质(极性或色散)。通过使用SURFACE搜索程序,我们可以估算出与水相互作用的主要晶习,该程序在晶体表面创建网格,并找到探针水分子与表面最有利的相互作用。利用Dreiding原子间势计算了探针-表面相互作用。
3. 结果
•在0%RH条件下,IGC法表征Gly、DiGly和TriGly的非极性或色散(γd)组分在44-46 mJ/m2左右,保持相近。TetraGly和PentaGly的非极性或色散(γd)组分在49-50mJ/m2左右。相比之下,单体(Gly)的γAB显著增加,从3.9 mJ/m2增加到相应的五聚物(Pentagly)的14.6 mJ/m2(图1和图2)。
•湿度研究表明,湿度的变化对甘氨酸的表面能没有影响。另一方面,对于三甘氨酸、四甘氨酸和五甘氨酸,表面能的γd和γab分量随着湿度的增加而降低(图1)。
•五甘氨酸的表面能下降最明显,色散表面能从0%RH时的50.5mJ/m2降至50%RH时的40.7mJ/m2,γab从14.6 mJ/ m2降至50%RH时的6.3mJ/m2(图1)。
•模拟结果表明,在链长度不断增加的甘氨酸的主要晶习面上,氢键位点的增加和可用位点的增加使这些表面对水分子更具吸引力。因此,这可能与较长链的寡聚物表面能的更显著变化有关(图3)。
图1甘氨酸和寡聚物的色散和酸碱表面能随RH的变化
图2甘氨酸和寡聚物的酸碱表面能与肽键有关
图3水与二甘氨酸和三甘氨酸表面化学的相互作用
4. 结论
•随着甘氨酸及其短寡聚体中极性肽键的增加,γAB表面能呈指数增长趋势。
•长链甘氨酸寡聚物(Pentagly)对水分的敏感性更高,表明它们对水的相互作用具有大小依赖的亲和性。
•结果表明,这些分子的极性官能团自由能可能随链长度的增加而增加。
•在分子水平上,对水相互作用的研究暗示了这些分子发生构象变化的可能性,从而影响了它们与周围环境的表面相互作用倾向。
参考文献
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