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LCMS-8050 超快速液相质谱联用仪
高灵敏度×高速扫描 30,000 u/sec,同时实施定量与定性12种药物毒物成分的快速同时筛查 。
LCMS-8050可在单次分析中同时获得的定量和定性信息。在保证定量准确性的同时,可进行MS/MS扫描和MRM定量。岛津采用0.1u的步频,使得即便在30,000u/sec的速度下也可获得稳定可靠的MS/MS扫描。
UF scanning 高灵敏度×高速扫描 30,000 u/sec
同时实施定量与定性
12种药物毒物成分的快速同时筛查
LCMS-8050可在单次分析中同时获得的定量和定性信息。
在保证定量准确性的同时,可进行MS/MS扫描和MRM定量。
岛津采用0.1u的步频,使得即便在30,000u/sec的速度下也
可获得稳定可靠的MS/MS扫描。
UF switching 高灵敏度×高速正负极切换 5msec
一个分析仅耗时1分钟
基于高速正负极切换的CYP抑制试验
实施正负离子同时测定时,极性切换所需时间对于定量精度有较大的影响。LCMS-8050的极性切换时间仅需5msec。即使UHPLC仅数秒的细峰也可确保充分的数据点。UHPLC与LCMS-8050的组合进一步提升了高灵敏度分析通量。
UF-MRM 高灵敏度×高速MRM 555ch/sec
检测痕迹量浓度的目标化合物
29种水质农药成分同时分析
在保证数据准确和精度的同时,LCMS-8050可进行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色谱上未完全分离的峰,也可对定量离子、参比离子、内标离子进行足够的采集。高灵敏度的LCMS-8050使其可进行诸如饮用水中农残的痕量分析,而不需浓缩样品。即便在多通道MRM监控时,高灵敏分析也可进行。
用于痕量分析的高灵敏度
无损品质和灵敏度的极性切换技术
■ 高灵敏度及5 msec快速极性切换速度
仅需一分钟的分析
使用快速极性切换的实验实例
当使用正负极离子同时分析多种化合物,依靠快速极性切换技术可以获取超高压液相的尖锐峰。LCMS-8050依靠极性切换使离子损失降到低,确保在超高压液相的尖锐峰时也可获得足够的数据点,准确记录峰数据并保证很好的重现性。
■ Only 5 msec to Achieve Stable Quantitative Accuracy with Positive/Negative Ionization Switching
正负极性切换时间仅为5ms,同时保证定量精密度稳定
LCMS-8050采用不断改进的高压电源,实现仅 5 msec的超高速正负极性切换。并且,即使如 此高速地进行正负极性切换也不会造成离子强度降低,随时获得稳定的数据,这只用LCMS-8050 做到了。在多个仅有2-3秒的UHPLC色谱峰同时 洗脱的时候,依然获得出色的定量效果。
■ 提升总通量与定量精度
Simultaneous, Highly Reliable Quantitative and Qualitative Analysis
■ 高灵敏度× 30,000 u/sec的高速扫描
同时实施定量与定性
12种药物毒物成分的快速同时筛查
LCMS-8050可在单次分析中同时获得的定量和定性信息。在保证定量准确性的同时,可进行MS/MS扫描和MRM定量。岛津采用0.1u的步频,使得即便在30,000u/sec的速度下也可获得稳定可靠的MS/MS扫描。
■ 30,000 u/sec的速度下也做到了灵敏度降低和质量误差的小化
根据扫描速度与m/z,控制四极杆负载电压,保证在任何扫描速度下都实现高离子透射率,并以0.1u的间距采集谱图数据,随时获取高品质的质谱图。即使在30,000u/sec的超高速扫描时,LCMS-8050也将灵敏度降低和质量误差减小到低限度。
■ 同步检查扫描(Synchronized Survey Scan)实施高效率的定性分析
利用Synchronized Survey Scan(SSS)功能,可以结合MRM与多种扫描模式,在多组分同时筛查分析等应用中,除定量结果外,还想了解检测成分更为详细的定性信息时,是非常有效的功能。
一个方法可以保存1000个事件,可针对每个化合物 设定优碰撞能。因此,可以仅获得需要的定性信息, 非常高效。
高灵敏度×高速MRM 555ch/sec
检测痕迹量浓度的目标化合物
29种水质农药成分同时分析
在保证数据准确和精度的同时,LCMS-8050可进行555ch/sec 的高速MRM。,即便在色谱上未完全分离的峰,也可对定量离子、参比离子、内标离子进行足够的采集。高灵敏度的LCMS-8050使其可进行诸如饮用水中农残的痕量分析,而不需浓缩样品。即便在多通道MRM监控时,高灵敏分析也可进行。
LCMS-8050通过下列技术确保灵敏度和高速度。
[UFsensitivity®]通过全新的加热ESI源和UFsweeper® III碰撞室来实现高灵敏度。
[UFswitching®] 快速的正负离子切换和高速度MRM来保证数据质量和灵敏度。
[UFscanning®]即便在高速分析时,快速扫描可获得高质量的质谱图。
■ 即使在严酷的连续分析中也可保持高灵敏度
LCMS-8050的设计不但重视速度和高灵敏度,还重视仪器的耐用性来满足实验室要求和各种复杂基质。 添加阿普唑仑的血浆样品除蛋白后,进行1000次连续分析,面积曲线如下。1000次分析数据获得4.59%(%RSD)的出色面积重现性。
■ 良好的维护性缩短停机时间
继承已有机型【简便维护】的特点。可快速简便地更换用于向真空部导入样品的DL(去溶剂单元)、ESI毛细管。可以在真空状态下直接更换DL,大限度地减少了分析停机时间。
■ 简练设计的离子化单元
新设计的离子化单元采用无电缆、无管路的结构,更换步骤非常简单。拆卸时,解除单触杆后打开单元取出即可。更换为其他离子化单元的作业也非常轻松。无需工具即可下安装在APCI与DUIS上的喷雾针,维护十分简便。
选配的开放式软件
开放式的三重四极杆质谱样品设置
随着样品设置的愈加简单,Quan Solution使得那些不熟悉LCMS软件的人也可通过一些预设置来操作LC/MS/MS。屏幕操作的简化使得操作三重四极杆质谱不需要大量的培训。
通过电子邮件接收分析结果
分析完成后,软件将发送一封电子邮件。电子邮件中将包含一个含有定量结果报告的PDF文件,使用户可在办公室中查看结果。
便捷的多用户和多方法的访问
具有6个板位的SIL-30ACMP自动进样器是使用单一液质系统进行复杂分析的理想选择。不需要麻烦的用户管理共享系统,只需注册的用户名和电子邮件地址即可实现。此外,通过柱切换或流动相切换与Nexerad Quaternary连接,即可实现更多种的定量。
系统使用情况一目了然
可在样品设置窗口查看供分析的样品序列。
编辑样品序列
一般来说,样品是按照排列的顺序来运行的, 但作为管理员可对其进行更改。这使得系统 分配变得很容易,白天进行少量样品测定,夜晚进行大量样品测定。
与LC / MS / MS相结合的方法包
每个方法包包括方法文件列表MS分析参数,液相色谱分离条件,每种化合物的保留时间信息以及报告文件。方法包可显着缩短开发时间。
轮廓曲线解析软件与多变量解析软件相结合,对LC/MS和GC/M获得的数据,进行差异性处理
:限于 LCMS-8050, LCMS-8040, LCMS-8030, LCMS-2020, LCMS-IT-TOF, GCMS-QP2010 Ultra
从大量数据文件中自动提取和显示色谱峰
仅需选择数据文件,点击运行按钮,即可采集峰,并列出每个峰的m/z值、保留时间和峰强度。此表可进行数据的多因素分析。
主要峰列表
可进行多种计算,诸如过滤和正常化,使其能够进行多变量分析的数据预处理。可根据峰的漂移对保留时间进行校正。
简单的峰确认
色谱和质谱的每个数据文件均可在列表中显示。
液质源参数设置软件
LCMS-8050/8040/8030选配软件
本软件可自动创建批处理文件来运行分析并获得液质源的加热块温度和气体流速改变时的数据。通过数据比较,可以确定目标化合物灵敏度较高时的加热块温度和气体流速。
高灵敏度的分析结果通过:确定液相分离条件、优化MRM参数、确定源参数来实现。本软件通过简化用户源参数设置来支持液质方法的开发,避免了过去方法创立和设置的复杂。
■ 工作流程
■ 特色
在LCMS-8050中,软件控制三个加热块温度参数和三个气体流速,在LCMS-8040和LCMS-8030中,软件控制二个加热块温度参数和二个气体流速。
软件自动创建用于连续分析的批处理文件,其中参数的改变得到的数据是在特定范围内不同参数的组合。*备注
可在分析过程中加入空白分析来保证数据的稳定性。
为了后续分析使用,方法包含的优化的组合参数可以方便的从数据浏览器导出。
备注:特定参数的所有的组合 (为1000)都进行了预调试。批分析所需时间的长短依据设置参数的不同而不同。
BELMASS II
BSD-MASS
Master 400
EXPEC 5231
BELMASS
ZQJ-3000型
L600
HESZKAT800
ICP-MS 2000系列
热分析 - 四极杆质谱仪 QMS 403 Aёolos® Quadro 联用
DEMS