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马尔文Zetasizer Nano ZS纳米粒度电位仪

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产品介绍

产品介绍:

纳米粒度和Zeta电位及分子量分析仪

Zetasizer Nano ZS是一台高性能双角度颗粒粒度及分子大小分析仪,采用动态光散射法,结合“NIBS”光学器件,可增强对聚集体的检测,还可测量小尺寸或稀释样品,以及极低浓度或高浓度样品。 ZSP还包含了电泳光散射法表征颗粒、分子及表面检测的zeta电位分析仪,以及静态光散射法表征分子量。

与使用90度散射光学器件的系统相比,该系统采用非侵入式背散射光学器件(NIBS),使性能得到显著提升。另外,提供的微观流变学选件可测量样品粘性与粘弹特性,以及可进行蛋白质迁移率测量的蛋白质测量选件。流动模式选件使该系统可与SEC或FFF系统连接,作为蛋白质或纳米颗粒粒度检测器使用。此外,还有用于粘性或高浓度样品或表面zeta电位测量的样品池可供选择,从可抛弃性样品池到特定的样品池,一应俱全。

Zetasizer Nano ZS在一个单一的紧凑装置中包含了三种技术,且拥有一系列选件及附件,以便优化并简化不同样品类型的测量。

动态光散射法用于测量粒度及分子大小。 该技术可测量布郎运动下移动颗粒的扩散情况,并采用斯托克斯-爱因斯坦关系将其转化为粒度与粒度分布。 内置的非侵入式背散射技术(NIBS)使系统具有**的灵敏度以及**的粒度及浓度范围。

检测粒径随浓度的变化还可以得到动态光散射相互作用力因子Kd。

微流变选件采用DLS检测踪粒子的运动,以得到极稀的聚合物与蛋白质溶液的结构。

激光多普勒微量电泳法可用于测量zeta电位。 分子和颗粒在施加的电场作用下做电泳运动,其运动速度和zeta电位直接相关 使用**型激光相干技术 M3-PALS (相位分析光散射法)检测其速率。 从而实现电泳迁移率的计算,并得出ZETA电位及ZETA电位分布情况。

表面zeta电位附件使用示踪粒子来测量靠近样品表面的电渗并计算表面的zeta电位。

静态光散射法用于确定蛋白质与聚合物的分子量。 在此检测方法中,检测不同浓度下样品的散射光强,并且绘制Debye曲线。 由此,可计算出平均分子量及第二维里系数,从而得到分子溶解程度。

该技术对整个系统的灵敏度及稳定性要求极高,并需要对设计的每个元件进行优化,以确保精确性及重复性。

主要参数:

测量的参数:

颗粒和分子尺寸、平动扩散、电泳迁移率、高低浓度下颗粒的zeta电位、高分子和蛋白质溶液的粘度和粘弹性、浓度、分子量、A2, kD

颗粒粒度及分子大小

测量范围:0.3nm-10.0μm*(直径)

测量原理:动态光散射法

*小样品容积:12μL

精确度:优于NIST可追溯胶乳标准的+/-2%

精确度 / 可重复性:优于NIST可追溯胶乳标准的+/-2%

灵敏度:0.1mg/mL

  • (溶菌酶)Zeta 电位 (以及选装的蛋白质迁移率)

  • 测量范围:3.8nm - 100 微米*(直径)

  • 测量原理:电泳光散射法

  • *小样品容积:150μL(20μL ,采用扩散障碍法)

  • 精确度:0.12μm.cm/V.s,针对水性系统,采用NIST SRM1980标准参考物质

  • 灵敏度:10mg/mL (BSA)分子量

  • 测量范围:980Da – 20M Da*

  • 测量原理:静态光散射法,使用德拜图

  • *小样品容积:12μL(需要3-5种样品浓度)

  • 精确度:+/- 10% 典型值

微观流变学(选件)

  • 测量原理:动态光散射法

  • *小样品容积:12μL(仅DLS测量), ***范围,以样品为主

常规:

温度控制范围:0℃—90℃,+/-0.1**,120℃选装

光源:He—Ne激光器 633nm,**4mW

  • **:

  • Zetasizer Nano系列受以下**保护:|非侵入背散射 (NIBS)|EP884580,US6016195,JP11051843|高频和低频电泳 (M3)|EP1154266,US7217350,JP04727064 |使用同时检测的光散射测量|EP2235501,CN102066901,JP2011523451,US20090251696|插入式样品池表面电位测定|WO2012172330

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